Чем нипт отличается от скрининга

Автор Бригадир, Март 02, 2024, 20:11

« назад - далее »

Бригадир

Что такое нипт и скрининг: простое объяснение. Нипт и скрининг: как они различаются и почему это важно для беременных

Evil_Cot


Нипт (неинвазивное пренатальное тестирование) и скрининг в акушерстве и генетике - это два различных метода оценки вероятности развития хромосомных аномалий у плода во время беременности. Вот подробное объяснение различий между ними:


    Тип теста:


      Нипт: Это тест, который анализирует ДНК плода, которая циркулирует в материнской крови. Нипт может точно определить риск развития таких хромосомных аномалий, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13), а также некоторых других генетических состояний.
      Скрининг: Это более общий подход, который обычно включает в себя анализ крови матери и иногда ультразвуковое исследование для оценки вероятности развития хромосомных аномалий у плода. Он не основан на анализе ДНК плода напрямую, а на изучении биохимических маркеров и структурных особенностей плода.

    Точность:


      Нипт: Обычно считается более точным, чем скрининг, особенно в отношении выявления хромосомных аномалий, так как он анализирует ДНК плода непосредственно.
      Скрининг: Менее точный по сравнению с нипт, так как он основан на оценке вероятности через анализ биохимических маркеров и ультразвуковых признаков, которые могут быть менее надежными.

    Временные рамки:


      Нипт: Обычно проводится после 10-й недели беременности, когда в крови матери можно обнаружить достаточное количество фрагментов ДНК плода.
      Скрининг: Может проводиться на разных этапах беременности, но обычно осуществляется во время первого триместра или в начале второго триместра.

    Результаты:


      Нипт: Результаты нипт обычно представляются как конкретные числовые значения вероятности, обозначающие риск развития хромосомной аномалии (например, 1 из 10 000). Эти результаты обычно более надежны и легче интерпретировать.
      Скрининг: Результаты скрининга обычно представлены в виде статистических данных, указывающих на уровень риска (например, выше или ниже среднего риска). Эти результаты могут быть менее точными и более трудными для понимания.
Пример:

Представим, что у беременной женщины есть риск наследования синдрома Дауна у ее ребенка. Она обсуждает свои варианты тестирования с врачом:

    Если она выберет
    нипт, она сможет получить более точные и конкретные результаты, которые скажут ей точно, есть ли у ее ребенка трисомия 21 или нет. Это может помочь ей принять информированное решение о дальнейших шагах.Если она выберет
    скрининг, она получит оценку вероятности, основанную на биохимических маркерах и ультразвуковых признаках, что может быть менее точным и ясным для понимания, но это может быть более доступным или предпочтительным для некоторых пациентов.